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1985年Bruce Roth首次合成了阿托伐他汀钙。1997年:Lipitor成为第五个被美国FDA批准用于治疗高胆固醇患者的他汀。Lipitor首先在英国被批准使用,随后在美国上市。在上市的前3个月,Lipitor成为了降脂市场的
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质I(去氟阿托伐他汀钙)H3C、CH3COOHHC66H70CaN4O101119.36 (3R,5R)-7-[2-异丙基-4,5-二苯基-3-(苯基氨甲酰基)吡咯-1-基]-3,5二羟基庚酸钙杂质Ⅱ(阿托伐他汀钙非对映异构体H3C
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1、药代动力学: 本品口服吸收良好,因经肝内广泛首关代谢,绝对生物利用度较低,大约为12%,本品在肝脏经细胞色素P450 3A4代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时,但由于其活性代谢物的影响,实际对
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预防或治疗。阿托伐他汀(Atorvastatin)是他汀家族的成员,是甲羟戊酸途径中3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的抑制剂,已被用于降低胆固醇水平。越来越多的证据显示,他汀类药物还可以降低癌症的发病率。但是,他汀类药物
2020-05-11
来源: 杭州景杰生物科技股份有限公司
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(99例),在术前7d开始服用阿托伐他汀或安慰剂。研究的主要指标是术后发生房颤,次要指标是住院时间、30d内发生主要心脑血管不良事件、术后C反应蛋白的变化。与安慰剂相比,阿托伐他汀显著降低房颤发生率(35%∶57%,P=0.003)。相应地
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二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取阿托伐他汀钙与杂质Ⅰ对照品质Ⅱ对照品、杂质Ⅲ对照品、杂质Ⅳ对照品、杂质Ⅴ对照品质Ⅵ对照品和杂质Ⅶ对照品各约2.5mg,置50ml量瓶中,加二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照
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在一只给予阿托伐他汀120mg/kg/日3个月的雄性犬中出现脑出血。增加剂量给予另一只雌性犬阿托伐他汀280mg/kg/日11周后,在濒死状态处死,也发现脑出血和视神经空泡形成。每公斤体重120mg的剂量如按人类最大给药量每日80mg
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)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸钙盐;阿托伐他汀半钙;CI 981;立普妥;索蒂斯;塔霍;YM 548;CAS号:134523-03-8替代CAS#游离酸:134523-00-5分子式:₆₆H₆₈咖啡馆₂N₄O₁₀外观:白色至灰白色固体熔点
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阿托伐他汀(Atorvastatin),是一种化学品。化学名称(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-异丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸,分子式为C66H68CaF2N4O10,分子量为
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,立普妥40mg与利托那韦+沙奎那韦(400mg,每日二次)联合用药或立普妥20mg与洛匹那韦+利托那韦(400 mg+100mg,每日二次)联合用药时,阿托伐他汀AUC显著增加(见【药理毒理】)。因此应用HIV蛋白酶抑制剂患者,立普妥用